Qualifica:
12/06/2020-oggi: Professore associato BIO/17-Istologia ed Embriologia. Dipartimento di Scienze della Salute, Università degli Studi “Magna Graecia” di Catanzaro.
Titoli di Studio:
- 1992-1993: Diploma di Maturità Scientifica.
- 1993-1998: Laurea in Scienze Biologiche. Università degli Studi di Roma TRE, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali. Votazione: 110/110 e lode.
- 1998-2002: Dottorato di Ricerca in Embriologia Medica. Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Lab. di Anatomia Umana.
Reviewer delle seguenti riviste scientifiche:
- Cancer Letters (Elsevier) (I.F. 7.360)
- Cancers (MDPI) (I.F. 6.162)
- Cell Death and Disease (Springer Nature) (I.F. 6.603)
- Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (BMC-Springer Nature) (I.F. 7.068)
- Biomolecules (MDPI) (4.694)
- Scientific Reports (Springer Nature) (I.F. 3.998)
Assistant Editor:
- Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Springer Science editorial group) (I.F. 7.068)
Membro di Editorial Board e Società Scientifiche:
- Biomedicines (MDPI editorial group) (I.F. 4.717)
- 2020-oggi: Collegio dei Docenti di Istologia ed Embriologia
Brevetti:
- PEPTIDE ABLE TO DISRUPT THE PROTEIN COMPLEX BETWEEN THE HIS273 MUTADED P53
- PROTEIN AND THE ONCOSUPPRESSIVE P73 PROTEIN IN TUMOR CELLS AND THERAPEUTIC USES THEREOF – 2012. US20120237614
Premi:
- Borsa di studio triennale per la Ricerca sul Cancro (FIRC-AIRC) presso il Dipartimento di Oncologia Molecolare, Centro Ricerca Sperimentale dell’Istituto Regina Elena. 2005-2007; Vincitrice del “Premio A. Caputo”. Miglior giovane ricercatore IRE (Istituto Regina Elena-Roma) 2007; Seconda classificata Premio Lorini per ricercatori distintisi nel settore dell'oncologia e dell'AIDS, 2010; Borsa di studio annuale Fondazione Umberto Veronesi, 2014.
ORCID Number: 0000-0003-3730-1125
ID Scopus: 6602777723
H-index: 32 (Scopus 2021; 52 pubblicazioni)
Attività di Ricerca:
L’attività di ricerca della Prof.ssa Di Agostino è principalmente focalizzata sullo studio dei meccanismi molecolari e sull’identificazione di firme trascrizionali che sono alla base della proliferazione e dell’instaurarsi dell’instabilità genomica nel tumore.
Le principali linee di ricerca attualmente aperte sono:
- Studio dell’espressione di non-coding RNA in tessuti tumorali e circolanti nei fluidi di pazienti oncologici come potenziali biomarcatori di diagnosi, prognosi e processi di metastatizzazione (Ricerca Finalizzata-Ministero della Salute n. 201102348813)
- Studio dei meccanismi biochimici e molecolari di guadagno di funzione dell'oncosoppressore p53 mutato nell'ambito di resistenza al trattamento a chemio e radio -terapici. Studio del coinvolgimento della proteina p53 mutata in nuove attività oncogeniche (metabolismo, cross-talk funzionale con non-coding RNA, meccanismi di metastatizzazione) (AIRC n. 16984).
- Studio dei meccanismi di trasduzione del segnale mediati da mutata-p53 nella proliferazione tumorale e nell’induzione alla metastasi (AIRC n. 9046; AIRC n. 16984).
